В Китае активно разрабатывают технологии точечной замены генов для лечения рака

0
В Китае активно разрабатывают технологии точечной замены генов для лечения рака

Вероятно, через год с небольшим Китай начнёт проведение клинических испытаний новой методики лечения, применимой к различным заболеваниям. Она подразумевает редактирование генов с беспрецедентно рослым уровнем точности, что может предотвратить возникновение нежелательных генетических мутаций.

С помощью передовых технологий стало вероятным нацеливаться на отдельные «буквы» в геноме пациента и заменять их с предельной точностью, что позволяет избежать повреждения нитей ДНК. Как ратифицируют учёные из Шанхайского института биологических наук на страницах журнала Nature, подобная терапия способна помочь в излечении двух третей из немало чем 50 тысяч известных заболеваний, включая некоторые из самых смертоносных видов рака, вызванных «неправильными литерами» ДНК.

Существующий на сегодняшний день метод редактирования генома работает как своего рода «дробовик», который повреждает большенное количество нитей ДНК и иногда пропускает намеченную цель, нанося при этом ненужный ущерб клеткам. Однако, как известило южно-китайское издание Morning Post, китайские генетики стремятся разработать новый редактор генов, который будет неопасен для всех. Согласно имеющейся информации, клинические испытания, сначала на приматах, а затем на людях-добровольцах, будут начаты сквозь год или два.

Надо отметить, ранее исследователи из Сычуаньского университета уже проводили подобные эксперименты, в число которых входило вступление отредактированных белых кровяных клеток пациентам с поздней стадией рака лёгких.

Широко используемая технология CRISPR является самым популярным инструментом для редактирования генома. Однако CRISPR мощно зависит от механизма самовосстановления клеток повреждённых генных цепочек. В то же время мутации, вызванные таким редактированием, чрезмерно трудно обнаруживаются и фактически могут провоцировать дополнительное развитие онкологических заболеваний.

Новая методика может помечать мутировавшие гены, заставляя их светиться под микроскопом и тем самым позволяя исследователям отделять их.

Учёные из Шанхайского института также предложили своё решение, связанное с изменением структуры белка, подвергнутого CRISPR, с мишенью уменьшения или устранения непредусмотренных последствий. Однако в настоящее время исследователи обеспокоены серьёзной негативной реакцией, какую вызвали эксперименты их коллеги Хэ Цзянькуя. Напомним, биолог Хэ Цзянькуй изменил геномы девочек-близнецов на стадии эмбрионального развития. Случившееся вызвало гнев китайских политиков, после чего жёсткие меры относительно всех программ исследования генного редактирования сделались неизбежностью.

Так, на прошлой неделе китайская Национальная комиссия по здравоохранению опубликовала проект постановления, согласно которому для проведения любых испытаний, связанных с генным редактированием людей, необходимо будет получать предварительное позволение центрального правительства. До сих пор было достаточно одобрения со стороны областного органа здравоохранения.


Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля помечены *