Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС

0
Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС

Фото: skynews.com.au

Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины

Сейчас регулятор оценивает эти относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества.


Компания Johnson & Johnson подала заявку в Европейское агентство лекарственных оружий (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19. Об этом во вторник, 16 февраля, сообщает пресс-служба Агентства.


«EMA получила заявку на условное позволение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, популярную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику», — говорится в сообщении.


Комитет может предоставить заключение относительно вакцины до половины марта при условии, что данные компании об эффективности, безопасности и качестве препарата являются достаточно исчерпывающими и надежными.


Сейчас EMA оценивает добавочные данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества.


Накануне сообщалоь, что ВОЗ одобрила обе версии вакцины AstraZeneca. Такое решение организации здравоохранения обнаруживает возможность применения в мировом масштабе обеих вакцин.


Стали известны результаты испытаний COVID-вакцины от Johnson & Johnson


 


Новинки от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля помечены *